Phagơ là dạng virus sống ký sinh ở

Thể thực khuẩn là tên gọi của một tập hợp các loài virus chuyên kí sinh vi khuẩn.[1], [2]

Nội dung chính

• Mục lục
• Đặc điểm cơ bảnSửa đổi
• Phân loạiSửa đổi
• Lịch sửSửa đổi
• Liệu pháp cụ thểSửa đổi
• Xem thêmSửa đổi
• Tham khảoSửa đổi
• Liên kết ngoàiSửa đổi
• Video liên quan

Cấu trúc của một loại thể thực khuẩn nổi bật

Cấu tạo trong và chu kỳ lây nhiễm T4.

Thuật ngữ này trong tiếng Anh là bacteriophage xuất sứ từ tiếng Hy Lạp: bacterium (vi khuẩn) ghép với φαγεῖν (phagein nghĩa là ăn, nuốt), nghĩa đen là loại vật thể ăn vi khuẩn. Ở Việt Nam, thuật ngữ này còn được gọi là “thể thực khuẩn” hoặc “thể ăn khuẩn”.[3] Các tài liệu chuyên ngành thường gọi tắt là “phage“.

Mục lục

• 1 Đặc điểm cơ bản
• 2 Phân loại
• 3 Lịch sử
• 4 Liệu pháp cụ thể
• 5 Xem thêm
• 6 Tham khảo
• 7 Liên kết ngoài

Đặc điểm cơ bảnSửa đổi

• Thể thực khuẩn riêng lẻ không được coi là một sinh vật. Cũng như virus, chúng chỉ có biểu hiện sống khi kí sinh trong vật chủ thích hợp. Các nhà khoa học đã từng “cô đặc” virus thành dạng như tinh thể, lưu giữ được rất lâu dài.
• Mỗi thể thực khuẩn cũng như virus có vật chất di truyền (bộ gen) chỉ thuộc một loại DNA hoặc RNA, mà không có cả hai như ở mọi sinh vật khác.
• Thể thực khuẩn (cũng như virus) không có cấu tạo tế bào, không có hệ giải mã và dịch mã di truyền riêng biệt.
• Thể thực khuẩn (cũng như virus) không có cấu trúc giúp nó tự di động, mà hoàn toàn bị phát tán bởi tác nhân bên ngoài (qua không khí, dòng nước, tiếp xúc…).
• Chúng không có khả năng lớn lên, nghĩa là không tăng được kích thước “cơ thể”.

Thể thực khuẩn là một trong những thực thể sống phổ cập và phong phú nhất trong sinh quyển [ 4 ]. Thể thực khuẩn là những virus phổ cập, được tìm thấy ở bất kỳ nơi đâu có vi trùng. Người ta ước tính có hơn 1031 thể thực khuẩn trên hành tinh, nhiều hơn toàn bộ những sinh vật khác trên toàn cầu, gồm có vi trùng. [ 5 ]Các thể thực khuẩn được tìm thấy tại những khu vực tập trung chuyên sâu đông vi trùng chủ như đất hoặc trong ruột động vật hoang dã. Một trong những nguồn tự nhiên lớn nhất cho những loại vi rút gây bệnh và những loại virut khác là nước biển, nơi có tới 9 × 10 ^ 8 virion / ml được tìm thấy trong thảm vi sinh vật [ 6 ], và tới 70 % vi trùng biển hoàn toàn có thể bị nhiễm virut. [ 7 ] Chúng đã được sử dụng trong hơn 90 năm để thay thế sửa chữa cho kháng sinh ở Liên Xô cũ và Trung Âu, cũng như ở Pháp. [ 8 ] Chúng được xem như một liệu pháp có hiệu suất cao so với nhiều chủng vi trùng kháng thuốc. [ 9 ] Tuy nhiên, những thể của Inoviridae đã cho thấy sự phức tạp của những màng sinh học tương quan đến viêm phổi và xơ nang, giữ cho vi trùng bảo đảm an toàn khỏi những loại thuốc có công dụng diệt trừ bệnh và thôi thúc sự nhiễm trùng liên tục. [ 10 ]

Phân loạiSửa đổi

Thể thực khuẩn xuất hiện nhiều trong sinh quyển, với các virion, bộ gen và lối sống khác nhau. Các thể thực khuẩn được phân loại bởi Ủy ban Quốc tế về Phân loại Virus (ICTV) dựa trên hình thái học và axit nucleic.

Mười chín họ hiện đang được ICTV công nhận nhiễm khuẩn và vi trùng. Trong số này, chỉ có hai họ có bộ gen RNA, và chỉ có năm mái ấm gia đình có vỏ phủ bọc. Trong số những họ virus có bộ gen DNA, chỉ có hai bộ gen đơn. Tám Xác Suất những họ có bộ gen DNA có bộ gen hình vòng, trong khi 9 có bộ gen tuyến tính. Chín họ chỉ lây nhiễm vi trùng, chỉ có 9 vi trùng cổ và chỉ có một ( Tectiviridae ) nhiễm cả vi trùng và Vi khuẩn cổ. Thể thực khuẩn P22, một thành viên của Podoviridae theo hình thái học do đuôi ngắn, không bị co bóp .

Lịch sửSửa đổi

Năm 1896, Ernest Hanbury Hankin báo cáo giải trình rằng một cái gì đó trong vùng sông Ganges và Yamuna ở Ấn Độ đã ghi lại hành vi kháng khuẩn chống lại bệnh tả và hoàn toàn có thể đi qua một bộ lọc sứ rất tốt. [ 11 ] Năm 1915, nhà nghiên cứu vi trùng học người Anh, Frederick Twort, Tổng giám đốc Tổ chức Brown ở London, phát hiện ra một bộ phận nhỏ đã nhiễm và giết chết vi trùng. Ông tin rằng nguyên do phải là một trong những tác nhân sau đây :

1. Một giai đoạn trong vòng đời của vi khuẩn;
2. Một loại enzim sản xuất bởi chính vi khuẩn;
3. Một loại virut phát triển và tiêu diệt vi khuẩn.[12]

Nghiên cứu của Twort bị gián đoạn bởi sự khởi đầu của Chiến tranh quốc tế lần thứ nhất và sự thiếu vắng kinh tế tài chính. Sau đó, nhà vi sinh vật học người Pháp – Canada Félix d’Hérelle, thao tác tại Viện Pasteur ở Paris, công bố vào ngày 3 tháng 9 năm 1917 rằng ông đã phát hiện ra ” một vi trùng đối kháng vô trùng của bệnh kiết lị “. Đối với d’Hérelle, không có câu hỏi gì về thực chất của phát hiện của ông : ” Trong nháy mắt tôi đã hiểu : những gì gây ra những điểm sáng của tôi thực sự là một vi trùng vô hình dung. ” [ 13 ] .. một vi trùng ký sinh trùng trên vi trùng. ” D’Hérelle gọi loại vi trùng này là vi trùng ăn thực vật hoặc người ăn vi trùng ( từ phagein Hy Lạp có nghĩa là ăn ). Ông cũng ghi lại một bài diễn văn kịch liệt về một người đàn ông mắc chứng kiết đã được phục sinh sức khoẻ bằng những vi trùng [ 13 ] ( trang 44-59 ). Đó là D’Herelle, người đã thực thi nhiều điều tra và nghiên cứu về thể thực khuẩn và đưa ra khái niệm về liệu pháp gây mê. [ 14 ]

Năm 1969, Max Delbrück, Alfred Hershey và Salvador Luria được trao giải Nobel về Sinh lý học hoặc Y khoa cho những khám phá về sự sao chép của virus và cấu trúc di truyền của chúng.[15]

Liệu pháp cụ thểSửa đổi

Các thể thực khuẩn được phát hiện là những chất kháng khuẩn và được sử dụng ở Cộng hòa Xô Viết cũ của Gruzia ( do Giorgi Eliava tiên phong với sự trợ giúp của đồng phát hiện ra vi trùng Felix d’Herelle ) và Hoa Kỳ trong những năm 1920 và 1930 để điều trị vi trùng nhiễm trùng. Họ đã sử dụng thoáng rộng, gồm có cả việc điều trị những người lính trong Hồng quân. Tuy nhiên, chúng đã bị quên lãng ở phương Tây vì 1 số ít nguyên do :

• Các thử nghiệm y tế đã được thực hiện, nhưng sự thiếu hiểu biết về các loại thực phẩm làm cho chúng không hợp lệ.[16]
• Kháng sinh được phát hiện và giới thiệu rộng rãi. Họ đã được dễ dàng hơn để thực hiện, lưu trữ và để quy định
• Các nghiên cứu trước đây của Liên Xô vẫn tiếp tục, nhưng các ấn bản chủ yếu bằng tiếng Nga hoặc Gruzia và đã không có mặt trên thế giới trong nhiều năm.

Việc sử dụng của họ đã liên tục kể từ khi Chiến tranh Lạnh kết thúc ở Georgia và những nơi khác ở Trung và Đông Âu. Cuộc thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên mù đôi đã được công bố trên tạp chí Journal of Wound Care vào tháng 6 năm 2009 nhìn nhận tính bảo đảm an toàn và hiệu suất cao của một loại cocktail vi trùng để điều trị loét chân tĩnh mạch ở bệnh nhân là con người. [ 17 ] FDA chấp thuận đồng ý điều tra và nghiên cứu như một thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn I. Các tác dụng nghiên cứu và điều tra chứng tỏ sự bảo đảm an toàn của việc vận dụng những liệu pháp điều trị vi trùng nhưng không cho thấy hiệu suất cao. Các tác giả lý giải rằng việc sử dụng 1 số ít hóa chất nhất định là một phần của việc chăm nom vết thương tiêu chuẩn ( ví dụ lactoferrin hoặc bạc ) hoàn toàn có thể đã can thiệp vào năng lực sống sót của vi trùng. Một thử nghiệm lâm sàng được trấn áp ở Tây Âu ( điều trị nhiễm trùng tai do Pseudomonas aeruginosa ) được báo cáo giải trình ngay sau khi đăng trên tạp chí Clinical Otolaryngology vào tháng 8 năm 2009 [ 18 ]. Nghiên cứu Tóm lại rằng những chế phẩm thể thực khuẩn là bảo đảm an toàn và hiệu suất cao trong điều trị nhiễm trùng tai mạn tính ở người. Ngoài ra, đã có rất nhiều động vật hoang dã và những thử nghiệm lâm sàng thực nghiệm khác nhìn nhận hiệu suất cao của thể thực khuẩn so với những bệnh khác nhau, như bỏng và vết thương do nhiễm khuẩn, và chứng xơ phổi tương quan đến xơ phổi. [ 18 ] Trong khi đó, những nhà nghiên cứu vi trùng đang tăng trưởng những loại virut có năng lực vượt qua sự kháng thuốc và phong cách thiết kế những gen gây bệnh cho những enzyme mã hoá làm suy giảm ma trận của màng sinh học, những protein cấu trúc của thể và những enzyme chịu nghĩa vụ và trách nhiệm phân lập thành tế bào vi trùng. Đã có tác dụng cho thấy rằng những thể T4 có size nhỏ và đuôi ngắn hoàn toàn có thể hữu dụng trong việc phát hiện những vi trùng E.coli trong khung hình người. [ 19 ]D’Herelle đã nhanh gọn khám phá được rằng thể thực khuẩn được phát hiện ở bất kỳ nơi nào vi trùng tăng trưởng : trong cống rãnh, trong những dòng sông chảy xuống dòng chảy của chất thải từ đường ống, trong những phân của bệnh nhân phục sinh, … [ 20 ] Điều này cũng gồm có những dòng sông được cho là có năng lực chữa bệnh, như sông Ganges của Ấn Độ .

Xem thêmSửa đổi

• Bacterivore
• CrAssphage
• DNA viruses
• Phage ecology
• Phage monographs
• Polyphage
• RNA viruses
• Transaction
• Viriome
• CRISPR

Tham khảoSửa đổi

1. ^ “Sinh học Campbell”, Nhà xuất bản Giáo dục, 2010.
2. ^ Phạm Thành Hổ: “Di truyền học”, Nhà xuất bản Giáo dục, 1998.
3. ^ 33 “Sinh học” 10, 12 – Nhà xuất bản Giáo dục, 2016.
4. ^ Bacteriophage: Genetics and Molecular Biology. ISBN978-1-904455-14-1. [1].
5. ^ Bacteriophage therapy treats patient near death with MDR Acinetobacter baumannii – Outbreak News Today (bằng tiếng Anh). Outbreak News Today. 25 tháng 4 năm 2017. Lưu trữ bản gốc ngày 2 tháng 8 năm 2017. Truy cập 21 tháng 12 năm 2017.
6. ^ Virioplankton: Viruses in Aquatic Ecosystems. doi:10.1128/MMBR.64.1.69-114.2000. Chú thích journal cần |journal= (trợ giúp)
7. ^ Prescott, L. (1993). Microbiology, Wm. C. Brown Publishers, ISBN 0-697-01372-3
8. ^ BBC Horizon (1997): The Virus that Cures  Documentary about the history of phage medicine in Russia and the West
9. ^ Phage Therapy: Concept to Cure. 2012: 238. doi:10.3389/fmicb.2012.00238. Chú thích journal cần |journal= (trợ giúp)
10. ^ Bacteria and bacteriophages collude in the formation of clinically frustrating biofilms. Truy cập 21 tháng 12 năm 2017.
11. ^ Hankin E H. (1896). L’action bactericide des eaux de la Jumna et du Gange sur le vibrion du cholera. Annales de l’Institut Pasteur (bằng tiếng Pháp): 511523.
12. ^ An Investigation on the Nature of Ultra-Microscopic Viruses. The Lancet: 12411243. 1915. doi:10.1016/S0140-6736(01)20383-3.
13. ^ a b Sur un microbe invisible antagoniste des bacilles dysentériques. Comptes Rendus de l’Académie des Sciences de Paris: 373-375. 1917.
14. ^ Felix d’Herelle and Our Microbial Future. Future Microbiology: 13371339. 2012. doi:10.2217/fmb.12.115.
15. ^ The Nobel Prize in Physiology or Medicine 1969. Nobel Foundation. Truy cập ngày 28 tháng 7 năm 2007.
16. ^ Phage Therapy in Clinical Practice: Treatment of Human Infections. Current Pharmaceutical Biotechnology: 6986. ngày 1 tháng 01 năm 2010. doi:10.2174/138920110790725401. Chú thích có  tham số trống không rõ: |1= (trợ giúp)
17. ^ Bacteriophage therapy of venous leg ulcers in humans: results of a phase I safety trial. Journal of wound care: 237238, 240243. tháng 06 năm 2009. doi:10.12968/jowc.2009.18.6.42801.
18. ^ a b A controlled clinical trial of a therapeutic bacteriophage preparation in chronic otitis due to antibiotic-resistant Pseudomonas aeruginosa; a preliminary report of efficacy. Clinical Otolaryngology: 349357. tháng 08 năm 2009. doi:10.1111/j.1749-4486.2009.01973.x.
19. ^ Surface plasmon resonance detection of E. coli and mathicillin-resistant S. aureus bacteriophages. Elsevier. tháng 04 năm 2012. doi:10.1371/journal.pgen.0030078.
20. ^ The Forgotten Cure: The past and future of phage therapy, 2012

Liên kết ngoàiSửa đổi

• Animation of bacteriophage targeting E. coli bacteria
• Häusler, T. (2006) “Viruses vs. Superbugs”, Macmillan
• Phage.org general information on bacteriophages
• bacteriophages illustrations and genomics
• Bacteriophages get a foothold on their prey Lưu trữ 2017-11-05 tại Wayback Machine
• Phages Fight Bacteria Annette Heist APR. 04, 2008 archive
• T4 bacteriophage.
• 3VjE1zddXWk trên YouTube

Video liên quan