Bệnh di truyền đáng sợ đeo bám gia tộc Samsung

16/08/2022 admin
Căn bệnh không có thuốc chữa di truyền từ ông Lee Kun-Hee đến những con, cháu sau này. Nó khiến người bệnh bị teo cơ, không hề đi lại thông thường .Samsung hiện là tập đoàn lớn lớn nhất Nước Hàn với tổng tài sản năm 2021 đạt 381,8 tỷ USD. Giàu sang và quyền lực tối cao bậc nhất xứ sở kim chi, nhưng nhiều thành viên trong gia tộc Samsung bị căn bệnh di truyền hiếm gặp đeo bám. Đó chính là Charcot-Marie-Tooth ( CMT ) hay còn gọi là teo cơ Mác.

“Lời nguyền”

Samsung được xây dựng năm 1938 bởi Lee Byung-chull, ông nội của Lee Jae-yong, chuyên kinh doanh thương mại hàng tạp hóa. Byung-chull xây dựng Samsung Electronics vào năm 1969, tiếp theo là Samsung Semiconductor và Telecommunications năm 1978.

Người sáng lập tập đoàn Samsung Lee Byung-chull có ba con trai (Lee Maeng-hee, Lee Chang-hee, Lee Kun-hee) và 3 cô con gái.

Cô con gái út Lee Yoon-hyung đã tự tử vào năm 2005 khi đang theo học tại Mỹ. Con gái lớn Lee Boo-jin là quản trị kiêm CEO của chuỗi khách sạn Shilla, công ty con của Samsung. Bà từng có thời hạn ngắn được chờ đón thừa kế vị trí chỉ huy Samsung khi anh trai Lee Jae-yong bị bắt năm 2017. Người con gái thứ hai Lee Seo-huyn là quản trị bộ phận thời trang của Tập đoàn Samsung C&T, cũng là một trong những người phụ nữ giàu nhất Nước Hàn .

Benh di truyen teo co mac anh 1
Các con của ông Lee Kun-hee đều nắm giữ vị trí chỉ huy tại công ty con hoặc tập đoàn lớn Samsung. Ảnh : Business Insider.

Sau khi ông Byung-chull qua đời năm 1987, con trai thứ 3 của ông là Lee Kun-hee lên điều hành quản lý tập đoàn lớn, giúp Samsung trở thành công ty toàn thế giới trong nghành chip nhớ, điện thoại thông minh và TV. Theo Korea Joongang Daily, cố quản trị Tập đoàn Samsung, Lee Kun-hee và cháu trai Lee Jay-hyun, quản trị Tập đoàn CJ, đều được chẩn đoán mắc Charcot-Marie-Tooth .Ông Lee Kun-hee gặp nhiều yếu tố sức khỏe thể chất từ những năm 2000, nên ông đã sẵn sàng chuẩn bị từ lâu để nhường vị trí chỉ huy cho con trai duy nhất của mình, ông Lee Jae-yong .Hãng thông tấn Yonhap cho biết ông Jae-hyun còn mắc nhiều chứng bệnh như huyết áp cao, cholesterol cao và bệnh thận. Chính thế cho nên, hồi tháng 7/2015, Tòa án Tối cao Nước Hàn quyết định hành động đình chỉ việc giam giữ ông Jay-hyun, người bị kết tội nhiều tội danh tham nhũng, với nguyên do sức khỏe thể chất. Không chỉ phái mạnh trong gia tộc Samsung, phái đẹp nhà Lee cũng đứng trước nhiều mối rình rập đe dọa về sức khỏe thể chất. Theo tờ Chosun, “ công chúa Samsung ” Lee Boo-jin từ khi còn nhỏ đã có khung hình yếu ớt và bị ảnh hưởng tác động bởi nhiều yếu tố sức khỏe thể chất khác nhau. Anh họ Jay-huyn và nhiều thành viên khác trong nhà đã mắc teo cơ Mác nên tờ Chosun đưa phỏng đoán Lee Boo-jin cũng không thoát khỏi “ lời nguyền ” này.

Công chúng Hàn Quốc cho rằng bố mẹ đã đổi tên cho bà từ Lee Yoo-jin thành Lee Boo-jin để cầu may mắn và cơ thể khỏe mạnh hơn. “Boo” phát âm mạnh hơn “Yoo” và mang ý nghĩa của sự giàu có.

Căn bệnh không có thuốc chữa

Theo Dịch Vụ Thương Mại Y tế Công cộng Anh ( NHS ), bệnh Charcot-Marie-Tooth ( CMT ) là nhóm những thực trạng di truyền làm tổn thương những dây thần kinh ngoại biên. Nó còn được gọi là bệnh thần kinh cảm xúc và hoạt động di truyền ( HMSN ) hoặc teo cơ Mác ( PMA ). Các dây thần kinh ngoại biên được tìm thấy bên ngoài mạng lưới hệ thống thần kinh TW chính ( não và tủy sống ). Chúng trấn áp những cơ và chuyển tiếp thông tin cảm xúc, ví dụ điển hình xúc giác, từ tay chân đến não. Các triệu chứng của bệnh xảy ra tiên phong ở chân, sau đó là tay. Các tế bào thần kinh ở những người mắc teo cơ Mác không hề gửi tín hiệu đúng cách do không bình thường trong sợi trục thần kinh hoặc lớp cách điện ( myelin ) xung quanh sợi trục.

Benh di truyen teo co mac anh 4
Teo cơ Mác hoàn toàn có thể biểu lộ ngay từ khi người bệnh còn trẻ. Ảnh : Clinical Advisor.

Các tín hiệu của bệnh thường khởi đầu ở tuổi thiếu niên. Hầu hết người bệnh đều bị ảnh hưởng tác động sợi thần kinh dài nhất tiên phong. Theo thời hạn, bệnh nhân hoàn toàn có thể mất dần năng lực sử dụng thông thường bàn tay, bàn chân, chân, cánh tay. Họ sẽ bị nhạy cảm với nhiệt, đau, yếu cơ tay, bàn chân, cẳng chân, khó hoạt động, mất cơ ở cẳng chân ( teo cơ ), tiếp tục bị vấp hoặc ngã, bàn chân cao và bàn chân bẹt.

Ngoài ra, phản xạ co duỗi có thể bị mất. Căn bệnh này tiến triển chậm và có thể cải thiện. Người bệnh vẫn hoạt động được trong nhiều năm và sống bình thường. Ở những trường hợp nghiêm trọng nhất, bệnh nhân bị khó thở, cuối cùng là tử vong.

Teo cơ Mác là bệnh do lỗi di truyền ở nhiều gene chịu nghĩa vụ và trách nhiệm cho sự tăng trưởng của những dây thần kinh ngoại biên. Trẻ hoàn toàn có thể mắc CMT do thừa kế gene lỗi từ mẹ hoặc bố hoặc cả hai. Hiện nay, hơn 100 gene được cho là thủ phạm gây ra những loại teo cơ Mác khác nhau. Trong đó, gene PMP22 chiếm tới 50 % nguyên do. Trong khoảng chừng 40 % ca bệnh, giới khoa học không tìm được gene gây bệnh. CMT không rình rập đe dọa tính mạng con người và hầu hết người mắc bệnh có tuổi thọ tương tự với người không mắc bệnh. Nhưng nó hoàn toàn có thể gây trở ngại cho hoạt động giải trí sống hàng ngày, ảnh hưởng tác động niềm tin. Hiện không có cách chữa teo cơ Mác. Người bệnh hoàn toàn có thể sử dụng vật lý trị liệu, liệu pháp hoạt động, dụng cụ tương hỗ, phẫu thuật để giảm triệu chứng, tương hỗ năng lực hoạt động và nâng cao chất lượng sống .

Alternate Text Gọi ngay